centrómero | n. m. Parte mais condensada, geralmente central, do cromossoma, por onde ele se fixa ao fuso acromático durante a divisão celular que ocorre na mitose....
telomérase | n. f. Enzima que adiciona uma estrutura específica de ADN repetido a cada extremidade do cromossoma....
translocação | n. f. Mutação em que um fragmento do cromossoma é deslocado para outra posição dentro do genoma....
trissomia | n. f. Estado ou condição genética em que num par de cromossomas existe um cromossoma a mais....
monossomia | n. f. Anomalia cromossómica caracterizada pela existência de apenas uma cópia de determinado cromossoma ou pela falta de uma parte de um cromossoma....
cromátide | n. f. Cada um dos filamentos de ADN resultantes da divisão longitudinal de um cromossoma durante a mitose, unidos um ao outro pelo centrómero....
autossoma | n. m. Cromossoma que faz parte do património genético do indivíduo, mas não participa na determinação do sexo....
gene | n. m. Elemento do cromossoma constituído por um segmento de ADN, que condiciona a transmissão e a manifestação dos caracteres hereditários....