intérfase | n. f. Intervalo entre dois períodos de divisão celular durante o qual os cromossomas não são divisíveis e estão geneticamente activos....
centrómero | n. m. Parte mais condensada, geralmente central, do cromossoma, por onde ele se fixa ao fuso acromático durante a divisão celular que ocorre na mitose....
telomérase | n. f. Enzima que adiciona uma estrutura específica de ADN repetido a cada extremidade do cromossoma....
translocação | n. f. Mutação em que um fragmento do cromossoma é deslocado para outra posição dentro do genoma....
poliploidia | n. f. Condição do que é poliplóide ou tem mais de dois conjuntos completos de cromossomas....
trissomia | n. f. Estado ou condição genética em que num par de cromossomas existe um cromossoma a mais....
monossomia | n. f. Anomalia cromossómica caracterizada pela existência de apenas uma cópia de determinado cromossoma ou pela falta de uma parte de um cromossoma....
telómero | n. m. Estrutura com sequências repetidas de ADN, presente nas extremidades livres dos cromossomas, que garante a sua replicação e estabilidade....
meiose | n. f. Modo de divisão da célula viva, em que as células filhas têm menos de metade de cromossomas que a célula-mãe....
miose | n. f. Modo de divisão da célula viva, em que as células filhas têm menos de metade de cromossomas que a célula-mãe....
citogenética | n. f. Parte da biologia que estuda o património hereditário existente nos cromossomas das células....